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Enfermedad de Creutzfeldt - Jacob

OTROS NOMBRES: Encefalopatía espongiforme transmisible

DEFINICION :Es una forma de daño cerebral que causa una disminución rápida de la función mental y del movimiento.
Se cree que resulta de una proteína llamada prión, la cual se pliega de manera anormal. Esto parece estimular a que otras proteínas alteren sus formas, lo cual afecta su capacidad para funcionar.

CAUSAS Y FACTORES DE RIESGO:
Existen varios tipos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. El trastorno es poco común; se presenta aproximadamente 1 caso por cada millón de personas. Generalmente, aparece a una mediana edad, comenzando entre los 20 y 70 años.
Una nueva variante de la Enfermedad de Creutzfeld-Jakob es una forma infecciosa de CJD que está relacionada con la “enfermedad de las vacas locas Se cree que el agente responsable de la enfermedad de las vacas locas es el mismo agente responsable de la CJD en humanos Se han presentado algunos casos de la nueva variante de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en adolescentes que han recibido hormonas de crecimiento derivadas de las glándulas pituitarias de cadáveres Se han presentado otros casos de CJD cuando las personas recibieron transplantes de córnea de donantes infectados y de electrodos contaminados que fueron utilizados en cirugía cerebral (antes de que se supiera cómo desinfectar adecuadamente los instrumentos).
Los síntomas iniciales incluyen cambios en la personalidad y dificultad con la coordinación.

SINTOMAS:

• Cambios de personalidad
• Alucinaciones
• Fasciculaciones musculares
• Rigidez muscular
• Nerviosismo, sensaciones de salto
• Cambios en la marcha (caminar, locomoción)
• Falta de coordinación, tropezones, caídas
• Problemas del habla
• Mala pronunciación (lenguaje difícil de entender o entre dientes)
• Somnolencia
• Delirio o demencia de rápido desarrollo
• deterioro de todos los aspectos de la función cerebral
• confusión o desorientación profunda

SIGNOS Y EXAMENES:Las características de este trastorno incluyen demencia de progreso rápido, mioclono (contracción muscular rápida y breve o "tirón") y rigidez del cuerpo. Un examen del sistema neurológico y motor muestra fasciculaciones musculares y espasmos.
El reflejo de sobresalto es fuerte
El examen de los campos visuales muestra áreas de ceguera que la persona puede ignorar que están presentes. Hay pérdida de la coordinación relacionada con cambios en la percepción espacial-visual y con cambios en el cerebelo, el área del cerebro que controla la coordinación Un EEG (electroencefalograma) muestra cambios característicos que indican enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, si los síntomas han estado presentes al menos durante 3 meses. Aunque no es diagnóstica, la presencia de la proteína 14-3-3 en el líquido cefalorraquídeo (que se obtiene mediante punción lumbar
es altamente indicadora de la enfermedad cuando se acompaña con otros síntomas característicos.
Finalmente, la enfermedad sólo puede ser confirmada mediante una biopsia de cerebro o una necropsia que muestra los cambios espongiformes característicos en el cerebro

TRATAMIENTO:No se conoce cura para la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.Se pueden necesitar medicamentos como sedantes, antipsicóticos y otros para controlar las conductas agresivas

.
PRONOSTICO:Por lo general, el resultado es muy desalentador. La demencia total suele ocurrir a los 6 meses del inicio de los síntomas o antes y la persona se vuelve totalmente incapaz de cuidarse.
El trastorno resulta mortal en un tiempo corto, generalmente a los 7 meses, sin embargo, unas pocas personas sobreviven hasta 1 ó 2 años después del diagnostico del trastorno. La causa de la muerte por lo general es infección, insuficiencia cardíaca o insuficiencia respiratoria.

LA ANEMIA FERROPENICA

LA ANEMIA FERROPENICA ¿QUE ES LA ANEMIA? La anemia es la disminución del número de las células rojas sanguineasen la circulación. ¿OTROS NOMBRES DE LA ANEMIA? Tambien puede llamarse anemia ferropríva o ferropenica. ¿CUALES SON LAS CAUSAS Y FACTORES DE RIESGO? Las causas son la reduccion del hierro.Los factores de riesgo son la pobreza,edad superior a 60 años ,etc….. ¿COMO SE CONTRAE Y SE TRANSMITE? Se contrae con las varicaciones de forma y tamaño de los glóbulos rojos.No se transmite porque no es una enfermedad infecciosa. ¿CUALES SON LOS SINTOMAS? Los síntomas más llamativos son:

Debilidad y fatiga Palpitaciones Pica: Deseos de comer hielo (pagofagia), granos de café, pintura, tierra (geofagia), cal de las paredes, etc.

Dificultad respiratoria Palidez alrededor de las encías, ojos y uñas Irritabilidad Pérdida de la concentración Disminución de la memoria

¿CUAL ES EL TRATAMIENTO?

Si la causa de la anemia no es clara, el doctor le pedirá una muestra de materia fecal para detectar signos de hemorragia intestinal. Enemas de bario, endoscopias, radiografías del sistema gastrointestinal, u otros análisis serán necesarios para asegurarse de que no existe una hemorragia interna. A veces es necesario extraer una

muestra de médula ósea para confirmar que la anemia no es aplásica o que no se trata de una enfermedad más seria. En casos graves, los médicos recomiendan inyecciones de hierro. Sin embargo, con sólo aumentar el consumo de hierro en la dieta es suficiente.

¿CUAL ES EL DIAGNOSTICO? Su estudio es mediante la entrevista médica, el examen físico. Dentro de exámenes, en el hemograma encontramos:hematocrito y en la Hemoglobina. El estudio se puede completar con la medición de los depósitos de hierro en el cuerpo.Su tratamiento consiste en la suplementación con hierro o en el estudio de la causa de las pérdidas aumentada.¿CUAL ES LA PREVENCION? La prevención es que se mantenga una dieta equilibrada rica en hierro. IMAGENES

La Artrosis

La Artrosis ¿TIENE OTROS NOMBRES? También es conocida como osteartrosis, osteoartritis o artritis degenerativa. ¿QUE ES LA ARTROSIS? La artrosis es una enfermedad que se caracteriza por la degeneración del cartílago que facilita el movimiento de las articulaciones. La artrosis es la enfermedad reumática más frecuente. Se produce por el desgaste del cartílago articular y la alteración del hueso adyacente a la articulación. ¿QUE CAUSAS TIENE LA ARTROSIS?Las causas de la artrosis son múltiples y a menudo aparecen juntas en la misma persona, por lo que sus posibilidades de desarrollar la enfermedad aumenta.Y son:El Envejecimiento,La Herenciam,La Obesidad,Trasnstornos por sobre carga,Lesiones locales,Y el exceso de uso.¿COMO SE PRODUCE?Se desconoce el origen de esta enfermedad, aunque se cree que se debe a un conjunto de factores de tipo genético, ambiental e inmunológico. Lo que sí se sabe es el mecanismo que conduce al deterioro de las articulaciones: ante el agente agresor, aumenta el flujo sanguíneo para que los glóbulos blancos puedan neutralizarlo y retirar los restos dañados.¿CUALES SON LOS SINTOMAS?La artrosis se manifiesta con dolor e inflamación en las articulaciones. La articulación inflamada presenta enrojecimiento de la piel que la recubre, calor, hinchazón, dolor intenso que persiste en reposo, más durante la noche, y que aumenta con el movimiento, y disminución de la movilidad articular. Con frecuencia, se producen manifestaciones generales antes que las articulares, como fiebre, pérdida de peso, cansancio y malestar general.¿COMO SE DIAGNOSTICA?Se diagnostica de forma muy sencilla. El médico diagnosticará la enfermedad por la localización y tipo de dolor y con una exploración de las zonas afectadas. En algunas ocasiones, el reumatólogo deberá realizar una serie de pruebas que confirmarán el diagnóstico y descartarán otras enfermedades reumáticas (aspiración del líquido articular, radiografías y análisis de sangre).¿CUAL ES EL TRATAMIENTO? El tratamiento se agrupa de la siguiente manera: Tratamiento no farmacológico. Tratamiento farmacológico. Tratamiento quirúrgico. El objetivo del tratamiento es aliviar el dolor e impedir la evolución de la incapacidad funcional de las articulaciones afectadas.¿CUAL ES LA PREVENCIÓN? La prevencion es gesticular bien los musculos,si haces poco peso no hacer mas de lo que puedas.

VIRUS DEL ÉBOLA      

Nombre genérico de diversas cepas de virus, de las que tres producen en el hombre fiebre hemorrágica . Los virus tienen forma de bastones largos, entre 800 y 1.000 nanómetros. Aunque se han observado partículas de hasta 14.000 nm. Cada virus está formado por una cadena replegada de ácido ribonucleico contenido en una cubierta derivada de la membrana celular del huésped que está revestida por espículas.
Se han descrito tres cepas de virus de Ébola que suelen ser mortales para el hombre. Estas cepas se denominan Ébola/Zaire, Ébola/Sudán y Ébola/Tai Forest. No se ha observado que la cuarta cepa de virus de Ébola, llamada Ébola/Reston, produzca enfermedad en los humanos .De todas las fiebres hemorrágicas, la fiebre hemorrágica de Ébola/Zaire es la más terrible y mortal.

TAXONOIMÍA Y CLASIFICACIÓN

Los virus Ébola y Marburg son miembros de una nueva familia de virus RNA negacaternarios, llamada Filoviridae. Los filovirus son similares en morfología, densidad y perfil electroforético. Originalmente clasificados como Rhabdovirus, parecen estar mas estrechamente relacionados a los Paramixovirus, basándonos en los datos recientes de su estructura genómica. Como sea, los filovirus son suficientemente distintos de otros virus no segmentados RNA negacatenarios para merecer su estatus taxonómico como una familia separada. Entonces, básicamente la familia Filoviridae se compone de los virus Ébola y del virus Marburg.

SÍNTOMAS

El virus de Ébola causa fiebre hemorrágica que se caracteriza por síntomas como dolor de cabeza intenso, debilidad y dolores musculares, seguidos de vómitos, dolor abdominal, diarrea, inflamación de la garganta y de las membranas mucosas de los ojos , sangrado por los orificios corporales y con frecuencia destrucción de los tejidos internos. La causa directa de la destrucción celular y tisular es la velocidad de la replicación viral en las células infectadas. El comienzo de la enfermedad es repentino y por lo general progresa con rapidez hacia el agotamiento extremo, la deshidratación y la muerte. Y el intervalo entre el comienzo y la muerte o la mejoría es por lo general de siete a diez días  .No se sabe por qué algunos pacientes consiguen sobrevivir a la enfermedad. No existen fármacos para tratar la fiebre hemorrágica de Ébola .Se caracteriza en las primeras fases de la recuperación por la pérdida de peso y la amnesia.
En la actualidad, existe una pequeña esperanza de desarrollar una vacuna contra el virus de Ébola. Transferiendo anticuerpos y linfocitos T que pudiesen neutralizar el virus de Ébola y destruir las células infectadas . Es preciso realizar ensayos clínicos controlados para confirmar la seguridad y eficacia de este método.

DIAGNOSTICO DEL VIRUS

En cada brote epidémico se ha investigado hasta encontrar el caso inicial responsable de su origen, una persona infectada que entró en contacto con un huésped reservorio, un animal o artrópodo implicado en el ciclo vital del virus. A partir del primer caso, la infección en humanos se transmite sobre todo por contacto directo íntimo. Las condiciones hospitalarias poco higiénicas favorecen la propagación del virus.
Para detectar material viral Ébola en la sangre o en los tejidos de los pacientes se emplea una técnica que duplica el material genético para su estudio denominada reacción en cadena de la polimerasa.
El virus de Ébola ha sido clasificado por el CDC como de nivel 4 de Bioseguridad, el cual requiere establecer las precauciones de protección máximas.

Sindrome de down

 

En el síndrome de Down, la principal causa genética conocida de la deficiencia mental, un cromosoma extra del par 21 (o una parte esencial del mismo) es responsable de las alteraciones de tipo morfológico, bioquímico y funcional que se producen en diversos órganos, especialmente en el cerebro, durante distintas etapas de la vida.
ºLa estructura molecular del cromosoma 21 extra confiere una serie de anormalidades genéticas, que a su vez condicionan la estructura y la función del cerebro y del sistema nervioso, e influyen sobre el aprendizaje y la conducta de las personas con síndrome de Down. Los genes del cromosoma 21 extra son también responsables de las características (fenotipo) que presentan las personas trisómicas 21, las cuales exigen una atención médica especializada y programas de medicina preventiva diseñados por expertos. A diferencia de lo que ocurre en la mayoría de las trisomías de otros cromosomas humanos, que son letales en fases relativamente precoces del desarrollo embrionario (con excepciones de las trisomías 13, 18 y X), los niños afectos de trisomía 21 nacen vivos y muestran, sorprendentemente, escasos síntomas de su anormalidad.Se sabe en la actualidad que, para comprender la causa íntima de las manifestaciones del S.D., es necesario definir los mecanismos inherentes a la sorprendente sensibilidad que exhibe el desarrollo de los mamíferos frente a las variaciones (moderadas) en el número de copias de ciertos genes. Para lograr este objetivo, la trisomía 21 constituye probablemente un modelo adecuado, ya que contiene aparentemente un número escaso de tales genes sensibles al número de copias.Los estudios sobre la estructura genética del cromosoma 21, al lograr mapas genéticos y físicos de alta resolución, proporcionarán más información relativa a los genes que intervienen en los mecanismos que conducen a la aparición del S.D. El aislamiento de tales genes permitirá dilucidar las bases moleculares de las diversas características del S.D. Al mismo tiempo, será posible estudiar cuáles son las consecuencias prácticas que se derivan de estos conocimientos, tanto por lo que se refiere a la prevención y al alivio de algunas secuelas de la alteración como a los programas de aprendizaje.
Características de la enfermedad
1. Es la alteración genética humana más frecuente: 1/700 nacimientos. La frecuencia aumenta con la edad materna, y de forma exponencial por encima de los 35 años. Sin embargo, dos tercios de los casos ocurren en mujeres que no han alcanzado dicha edad. 2. La causa se conoce desde hace más de 30 años: la trisomía 21. En casos raros se debe a la duplicación de una parte del cromosoma 21 (lo cual se descubrió hace 15 años) + genes en otras regiones. Se desconoce el número total de genes que intervienen.3. Es la causa genética más común de retraso mental (RM).4. Cardiopatía congénita (40-50%).5. Anomalías intestinales.6. Leucemia.7. Aumento de la sensibilidad frente a las infecciones (anomalías del sistema inmunitario).8. Enfermedad de Alzeheimer (EA) en la cuarta década.9. Rasgos faciales y físicos característicos (fenotipo del SD). Ninguna de estas características del S.D. está presente en el 100% de los individuos que lo padecen, con excepción de la hipotonía neonatal + RM, por lo que existe una importante variabilidad fenotípica cuyas causas se desconocen hasta el momento.
Tipos de síndrome down
Los padres que tienen hijos con síndrome de Down se familiarizan enseguida con el término cromosoma. En cualquier libro sobre el tema se aprende que la célula normal del organismo humano tiene 46 cromosomas. De estos 23 pares, un par determina el sexo del individuo y los otros 22 se denominan autosomas y se numeran de 1 a 22 en función de su tamaño decreciente. Quienes se preocupan de aprender algo más sobre los factores causantes del defecto congénito de su hijo se enteran de que el pequeño tiene Trisomía 21, es decir, tres cromosomas en el par 21. Para la mayoría de las familias esta información tiene escaso valor. No obstante, hay quienes desean informarse mejor. Por dicha razón se adjuntan aquí varias figuras que describen los procesos reproductores que intervienen en ellos:1.       Trisomía 21  2.       Translocación Cromosómica  3.       Trisomía en Mosaico. El proceso de crecimiento normal consiste en la división celular, por la cual cada célula se reproduce a sí misma. Este proceso recibe el nombre de mitosis. A este nivel pueden aparecer problemas que tienen como resultado el mosaicismo, pero son relativamente raros. Con diferencia, la norma más común del síndrome de Down es la Trisomía 21, resultado de un error genético que tiene lugar muy pronto en el proceso reproductor.La formación de las células sexuales, óvulos y espermatozoides, no sigue el modelo de duplicación de la mitosis. El óvulo y el espermatozoide se denominan gametos, y cada uno de ellos contiene solo 23 cromosomas (uno de cada uno de los 23 pares de cromosomas). La división de las células germinales de la madre y del padre, para formar óvulos y espermatozoides que tengan solo un miembro de cada par recibe el nombre de meiosis, y es un proceso complejo. Cuando el óvulo y el espermatozoide se juntan, se combinan para formar la nueva célula con 46 cromosomas, que se reproducirá hasta formar el niño. Durante este proceso meiótico es cuando ocurren la mayoría de los problemas que dan lugar al síndrome de Down.El par cromosómico 21 del óvulo o del espermatozoide no se separan como de costumbre - se dice que no hay disyunción- y el óvulo o el espermatozoide contiene 24 cromosomas en lugar de 23. Cuando uno de estos gametos anormales se combina con otro del sexo contrario, resulta una célula con 47 cromosomas. Si el material genético excedente era un cromosoma del número 21, nace un niño con síndrome de Down del tipo de Trisomía 21. Este niño no es la consecuencia de un material genético malo o en cierto modo defectuoso. Sencillamente, por un accidente en el complejo proceso meiótico, ha recibido un exceso de cromosomas normales. La adición del cromosoma supernumerario se traduce en un desarrollo anormal. En consecuencia, el niño deferirá, en aspecto y capacidad intelectual, de sus hermanos y hermanas normales.
Trisomía 21
Los seres humanos normales tienen 46 cromosomas en cada célula somática. Estos cromosomas están ordenados en 23 pares: la mitad de cada par (un cromosoma) procede del padre y la otra mitad de la madre. Si no se separan correctamente todos los pares cromosómicos, resultará una célula cromosómicamente anormal. Es lo que se llama no disyunción cromosómica en la meiosis, y tiene lugar con más frecuencia en las mujeres a partir de los 35 años y en los padres que han tenido ya otros niños afectados por el mismo problema. Un óvulo fecundado, o huevo, en el que falte un cromosoma generalmente no se desarrollará. Un óvulo fecundado con un cromosoma supernumerario tendrá tres lotes de genes para dicho cromosoma, esta situación se repite en cada célula del organismo del niño, y se conoce con el nombre de trisomía. El óvulo fecundado con trisomía puede ser abortado al principio del embarazo o llegar a formar un niño con problemas del desarrollo.
Translocación cromosómica que desemboca en trisomía
En casos raros, dos o más cromosomas se rompen y los fragmentos rotos se unen de manera anómala. Como consecuencia, parte de los genes de un cromosoma se sitúan en otro. Los nuevos cromosomas reordenados se llaman cromosomas de translocación. Un portador de translocación tiene la cantidad normal de genes, por lo que este individuo es físicamente normal, pero su estructura cromosómica no es la habitual. Cuando se forman óvulos o espermatozoides de individuos portadores de translocación, son cuatro las combinaciones cromosómicas posibles, las cuales se han representado en el esquema adjunto. Los niños con cantidades normales de genes serán, con gran probabilidad, normales física y mentalmente. Serán individuos cromosómicamente normales o portadores de translocación. Los óvulos fecundados que tengan menos de dos lotes de genes para un cromosoma determinado es probable que no se desarrollen, pero los que tengan genes supernumerarios para un determinado cromosoma tendrán un desarrollo anormal. Puede frustrarse su desarrollo en época temprana o bien resultar un niño con problemas del desarrollo. Como este niño tendrá tres lotes de genes para un cromosoma en cada célula de su organismo, tendrá trisomía para dichos genes.
Trisomía en mosaico
Una vez fecundado el óvulo - formando el cigoto - todas las demás células somáticas se originan por un proceso de división celular, llamado mitosis. En la mitosis normal, cada cromosoma se duplica. Uno de los dos duplicados de cada cromosoma (cromatidas) va a cada una de las células hijas. Si las cromatidas del cromosoma no se separan correctamente, se produce el denominado proceso de no disyunción cromosómica de la mitosis. Una de las células hijas tendrá tres cromosomas y la otra solo uno. Las que tienen tres cromosomas se denominan trisómicas, y las de uno monosómicas, éstas últimas por lo general no se desarrollan. Cuando la no disyunción mitótica tiene lugar en un embrión formado por pocas células, el posterior desarrollo dará lugar a una mezcla de células normales y células anormales con trisomía. El individuo será un mosaico cromosómico, o mezcla de dos tipos celulares distintos. La expresión a nivel del individuo de este tipo de trisomía es variable.

El aSma!!

-Otros nombres:

• Asma bronquial y asma bronquial inducida por el ejercicio.

-Definición:

• Enfermedad crónica con ataques recurrentes de falta de respiración y sensación de malestar en el tracto respiratorio.

-Causas:

• Las reacciones de hipersensibilidad en las vías aéreas, resultantes del espasmo y el aumento de la cantidad y consistencia de los esputos o secreciones pulmonares, están causadas por:
• Sustancias alergènicas, como el polen, el polvo, la piel de ciertos animales o algunos alimentos.
• Infecciones pulmonares como la bronquitis.
•  Tabaco y olores irritantes.
• Exposición a sustancias químicas.

-Factores de riesgo:  

• Otras condiciones alérgicas, como el eczema o la fiebre del heno.
• Historia familiar de asma o alergia.
• Exposición a polinizaciones aéreas.
• Tabaco.
• Uso de medicamentos potencialmente alérgicos o sustancias alimenticias (aspirina, pescado y pollo).

-¿Como se contrae o transmite?:

• No se transmite, porque no es una enfermedad contagiosa.

-Síntomas:

• Disminución en la capacidad respiratoria, acortamiento de las excursiones respiratorias y picor en el tracto pulmonar.
• Tos con esputo especialmente por la noche.
• Rigidez en la musculatura del cuello y del tórax.
• Los síntomas de ataque agudo son: piel azulada, respiración jadente, incapacidad de hablar, confusiòn y laxitud.
  

-Signos y exàmenes:

• anàlisis de sangre, pruebas funcionales pulmonares (pruebas de provocaciòn y broncodilataciòn),test de alergia sobre la piel, radiografias de tòrax en la crisis.

-Tratamiento:

• Eliminar alergenos, y tomar medicación regularmente.
• Consejo psicológico para mejorar el cuadro general.
• Permanecer incorporado durante los ataques.
• No salir de casa en la época de mayor polución y polinización.
• Broncodilatadores, cortisona intravenosa en emergencia, nebulizadores de cortisona y antihistamínicos.
• Practicar ejercicios suaves, el mejor la natación.

-Expectativas (pronostico):

• Los síntomas pueden ser controlados con tratamiento.
• El asma puede desaparecer a medida que creces.
• Sin tratamiento, la aparición de ataques puede ser fatal.

-Complicaciones:

• Fallo agudo respiratorio, infecciones pulmonares, problemas crónicos respiratorios derivados de los frecuentes ataques.

-Prevención:

• Evitar factores alergenicos y polìnicos.
• No dejar medicación aun cuando se encuentre uno bien si es lo prescrito.
• Evitar la aspirina.
• Investigar y evitar factores desencadenantes.
   
  

Gripe Aviar

Distintos nombres:
influenza aviar, y comúnmente gripe del pollo y gripe de los pájaros.

Definición:
una enfermedad provocada por virus y que afecta a las aves, aunque tiene suficiente
potencial como para infectar a distintas especies de mamíferos, incluido el ser humano,
el cerdo y el gato doméstico.

Como se contrae o transmite:
Contacto directo con secreciones de aves infectadas, especialmente heces.
Alimentos, agua, equipo y ropa contaminados.
Vía aerógena.

Síntomas:
Gripe común, con fiebre, tos, garganta reseca y mialgias (dolor muscular).
Sin embargo, en casos más severos se pueden desarrollar neumonía y problemas severos
del aparato respiratorio, y eventualmente puede provocar la muerte.

Tratamiento:
Actualmente las vacunas de las que se dispone no protegen a las personas de la enfermedad
causada por la cepa H5N1 del virus. Sin embargo, estudios de investigación para el
desarrollo de una vacuna que proteja a los humanos contra el virus H5N1 comenzaron
en abril del 2005 después de que se han caracterizado los virus de la gripe H5N1 aislados
de humanos y animales en los países asiáticos afectados por el brote de la gripe.

el cancer

La célula es el elemento más simple, dotado de vida propia, que forma los tejidos organizados. Está compuesta por una masa rodeada de protoplasma que contiene un núcleo.

Una pared celular rodea la célula y la separa de su ambiente. Dentro del núcleo está el ADN, que contiene la información que programa la vida celular.
El hombre está compuesto de millones de células.

La célula se divide y al hacerlo sus estructuras se dividen también en otras exactamente iguales a las anteriores, con los mismos componentes y funciones que la originaria.

Las células normales crecen a un ritmo limitado y permanecen dentro de sus zonas correspondientes. Las células musculares se forman y crecen en los músculos y no en los huesos; las de los riñones no crecen en los pulmones, etc.

Estas funciones y este ritmo de crecimiento viene determinado por el ADN. Algunas células tienen menos tiempo de vida que otras, como por ejemplo las células del intestino que tienen un período de vida de dos semanas, mientras que los hematíes viven durante unos tres meses.

Otras células van a vivir el tiempo que viva la persona y sólo se dividen para sustituirse a sí mismas, éste sería el caso de las células óseas que actúan cuando hay que reparar una fractura.

La vida de cada grupo de células es distinta y funcionará según se lo dicte su ADN que es distinto para cada tipo de célula. Cada célula está bien diferenciada.

La sangre aporta el oxígeno y los nutrientes necesarios para la vida celular y recoge los productos de deshecho producidos por las células y los transporta a los órganos de filtrado y limpieza (riñones, hígado, pulmones).
La linfa es un líquido incoloro que se compone, en su gran mayoría, por linfocitos, un tipo de glóbulos blancos, y que recorre todo el organismo a través de vasos linfáticos.

El sistema inmunológico se encarga de la defensa del cuerpo a través de los leucocitos que buscan y destruyen a las bacterias y virus.

Los leucocitos viajan por la sangre y por la linfa y se acumulan en aquellos lugares donde hay infección para rodear y matar a las bacterias o virus y, más tarde, emigran por medio de los vasos linfáticos a los ganglios linfáticos.

Los ganglios linfáticos son como racimos de uvas situados en distintas partes del organismo.

Cada ganglio recibe los linfocitos y es en ellos donde se filtran y destruyen las bacterias, los desechos y los propios linfocitos desgastados.

Cuando se produce alguna infección, los ganglios linfáticos se pueden inflamar. Si la infección se produce en un diente, se inflamarán los del cuello. Si la infección es en una mano, estarán aumentados los de la axila correspondiente. Los ganglios también pueden estar inflamados cuando hay un tumor.

La célula normal pasa a convertirse en una célula cancerosa debido a un cambio o mutación en el ADN. A veces esas células, cuya carga genética ha cambiado, mueren o son eliminadas en los ganglios linfáticos. Pero, otras veces, siguen con vida y se reproducen.

Las células cancerosas tienen un aspecto diferente, bien porque su forma ha cambiado o porque contengan núcleos más grandes o más pequeños.

Estas células son incapaces de realizar las funciones que corresponden a las células pertenecientes a ese tejido.

Generalmente se multiplican muy rápidamente, porque les falta un mecanismo de control del crecimiento.

Con frecuencia, son inmaduras debido a que se multiplican de una forma muy rápida y no tienen tiempo suficiente para crecer plenamente antes de dividirse.
Al formarse un gran número de células cancerosas, se amontonan, presionan o bloquean a otros órganos y les impiden realizar su trabajo.

Como no se limitan al espacio originario donde se forman, y se extienden a otras zonas, se dicen que son invasivas.

Tienden a emigrar a otros lugares, a través de la sangre o de la linfa. Las células que se encargan de la defensa del organismo suelen destruirlas, así separadas, pero si sobreviven pueden producir un nuevo crecimiento en un lugar diferente, metástasis, y dañar a otros órganos.

El tratamiento contra el cáncer es más eficaz cuando la enfermedad se detecta tan pronto como sea posible. Detectar el cáncer temprano por lo general implica que éste puede tratarse mientras se mantiene pequeño y cuando es menos probable a que se haya propagado hacia otras partes del cuerpo. A menudo, esto significa que existe una mejor probabilidad de cura, especialmente si el tratamiento inicial consiste en una cirugía.

Un buen ejemplo de la importancia de detectar el cáncer temprano es el melanoma (cáncer de la piel). Este cáncer se extirpa fácilmente si al momento de encontrarlo no ha crecido profundamente en la piel. La tasa de supervivencia a 5 años (porcentaje de las personas que viven por lo menos 5 años después del diagnóstico) en esta etapa es casi 100%. Sin embargo, una vez que el melanoma se ha propagado a otras partes del cuerpo, la tasa de supervivencia baja drásticamente.

A veces, la gente deja pasar por alto los síntomas ya sea por que no saben reconocerlos como algo importante o por que tienen temor a lo que puedan significar y no desean buscar atención médica. Los síntomas generales, tales como el cansancio, son más propensos a tener otra causa que no sea el cáncer, por lo que suelen ser vistos con poca importancia, especialmente si tienen una causa obvia o son síntomas temporales. Asimismo, una persona puede pensar que un síntoma más específico, como una masa en un seno, es probablemente un quiste que desaparecerá por sí solo. No obstante, ninguno de estos síntomas se debe pasar por alto, especialmente si los síntomas están empeorando o han estado presentes durante un periodo extenso, varias semanas, por ejemplo.

Muy probablemente, cualquier síntoma que pueda tener no sea a causa del cáncer, pero es importante que sean revisados por su médico, sólo por si acaso. Si el cáncer no es la causa, su médico puede ayudar en determinar cuál sea la causa y tratarla de ser necesario.

Algunos cánceres se pueden detectar antes de que ocurran los síntomas. La Sociedad Americana del Cáncer (American Cancer Society) y otras organizaciones médicas fomentan la detección temprana de ciertos tipos de cáncer antes de que los síntomas aparezcan mediante la recomendación de un examen general y pruebas específicas para personas que no tienen ningún síntoma. Para más información sobre las pruebas de detección temprana, consulte nuestro documento sobre “Directivas para la detección temprana del cáncer de la Sociedad Americana del Cáncer". No obstante, recuerde que estas pruebas recomendadas para la detección temprana no deben descartar la importancia de informarle a su médico sobre cualquier síntoma que se presente. 

Síntomas y señales generales del cáncer

Es importante conocer cuáles son algunas de las señales y síntomas generales (no específicos) del cáncer. Estos incluyen: pérdida de peso inexplicable,  fiebre, cansancio, dolor y cambios en la piel. Por supuesto, es importante recordar que tener estos síntomas y estas señales no significa necesariamente que hay cáncer; existen muchas otras condiciones que pueden causar estas señales y estos síntomas.

Pérdida de peso inexplicable: la mayoría de las personas con cáncer experimentarán pérdida de peso en algún momento de la enfermedad. Una pérdida de peso inexplicable de 10 libras (4 kilos y medio) puede ser la primera señal de cáncer, particularmente en casos de cáncer del páncreas, estómago, esófago o pulmón.  

Fiebre: ésta es muy común cuando se tiene cáncer, pero se observa con mayor frecuencia cuando la enfermedad es avanzada. Casi todos los pacientes de cáncer experimentarán fiebre en algún momento, especialmente si el cáncer o sus tratamientos afectan al sistema inmunológico y reducen la resistencia a las infecciones. Con menor frecuencia, la fiebre puede ser una señal temprana de cáncer, como por ejemplo en caso de la leucemia o el linfoma.

Cansancio: éste puede ser un síntoma significativo a medida que el cáncer progresa. Puede ocurrir en sus etapas iniciales, especialmente si el cáncer causa una pérdida crónica de sangre, como ocurre con algunos cánceres de colon o estómago.

Dolor: éste puede ser una señal temprana de algunos cánceres, tales como los cánceres de los huesos o el cáncer testicular. Frecuentemente, el dolor es un síntoma de enfermedad avanzada. 

Cambios en la piel: además de los cánceres de la piel (ver la siguiente sección), algunos cánceres internos pueden producir señales en la piel que pueden verse a simple vista, tales como oscurecimiento de la piel (hiperpigmentación), piel amarillenta (ictericia), enrojecimiento (eritema), picazón o crecimiento excesivo de vello.   

Cancer Cervical

 

¿Qué es el cáncer cervical?

El cáncer cervical es un crecimiento maligno que ocurre en el cuello del útero. Este conecta al útero con el canal de la vagina. Usted puede tocarlo con sus dedos dentro de la vagina.

Se cree que el cáncer cervical es causado por un virus que se transmite sexualmente llamado virus papiloma humano (HPV). Sólo algunos tipos de HPV pueden causar cáncer. Por lo general , este virus causa cáncer en el cuello del útero, pero el HPV también puede ser responsable del cáncer en la vagina, vulva, y en el área ano-rectal (en los hombres o en las mujeres) y en el pene.

Se llama "displasia" a la aparición de células anormales en el cuello del útero. Cuando la displasia es diagnosticada y tratada a tiempo, se puede prevenir el cáncer. El cáncer cervical comienza en algunas células, pero gradualmente crece en tamaño. Este crecimiento, ocurre por lo general en un período de diez años o más. Cuando este crecimiento puede ser visto y palpado en un examen pélvico, se le llama tumor. Si el tumor no es tratado, puede extenderse a otras áreas tales como los ovarios, las trompas de Falopio y la vagina. Si el cáncer cervical no es tratado puede convertirse en una condición mortal.

¿Quién se encuentra a riesgo de desarrollar cáncer cervical?

En 1993, el Centro de Control de Enfermedades (CDC) añadió el cáncer cervical invasivo a la lista de enfermedades causadas por el SIDA. Esta decisión se basó en la observación de que las mujeres VIH positivas tienen más predisposición a desarrollar displasia que las mujeres sin el virus. Muchos doctores creen que la displasia puede convertirse en cáncer más rápidamente si también existe infección con el VIH. La displasia de alto grado parece ocurrir más frecuentemente en mujeres con conteos de células CD4 (células T) por debajo de 400. Otros factores de riesgo que pueden estar relacionados con el cáncer cervical y que pueden ser corregidos son: fumar cigarrillos y una dieta inadecuada (quizás por la falta de vitamina A).

¿Cuáles son los síntomas del cáncer cervical?

Una mujer puede tener cáncer cervical sin ningún síntoma. Las mujeres con cáncer cervical pueden quedar embarazadas y tener períodos menstruales normales. No hay señales o síntomas específicos, especialmente en la primera etapa del cáncer. En las etapas muy avanzadas, la mujer puede tener dolor, descarga de fluidos vaginales y puede sangrar entre períodos menstruales normales.

¿Cómo se diagnostica el cáncer cervical?

El Papanicolaou (Pap) es el examen de diagnóstico para el cáncer cervical. Las mujeres VIH positivas deben hacerse un Papanicolaou cada seis meses por un año, si los resultados de estos exámenes son normales, deben repetirlos una vez por año. El Papanicolaou puede detectar la displasia. Cuando se encuentra displasia, es necesario hacer otro examen con un instrumento magnificador llamado colposcopio. El colposcopio permite ver el tejido anormal para que se pueda realizar una biopsia. La mayoría de las veces sólo se trata de displasia pero algunas veces puede tratarse cáncer. Después de un examen con colposcopio, puede que sienta algunas molestias y un poco de sangrado.
Cuando se detecta cáncer cervical, es necesario hacer más exámenes antes de comenzar a planear el tratamiento. Este proceso se llama estadificación del cáncer (clasificación de la extensión y gravedad de la enfermedad). La estadificación es una serie de exámenes y evaluaciones que indican cuan avanzado está el cáncer.

¿Cómo se trata el cáncer cervical?

Un cáncer muy pequeño (llamado cáncer microinvasivo), puede ser removido totalmente mediante un procedimiento llamado biopsia de cono. Este tipo de biopsia, remueve una cantidad mayor del cuello del útero y el tejido es examinado cuidadosamente bajo un microscopio para ver si todas las células del cáncer han sido extraídas. Este procedimiento puede hacerse en el consultorio de un doctor, o en el hospital. Debido a que existen tres tipos de biopsias de cono, los efectos secundarios y el tiempo de recuperación pueden variar.

Si el cáncer no puede ser extraído completamente por medio de la biopsia de cono, la mujer puede necesitar que le hagan una histerectomía (extirpación quirúrgica del útero), para prevenir que el cáncer invada otras partes del cuerpo. A veces, los nódulos linfáticos en el área de la pelvis también son removidos. A esta operación se la llama histerectomía radical. Pero si el cáncer se ha diseminado a otras partes fuera del cuello del útero, el tratamiento común es la radiación. Generalmente, no se usa la quimioterapia para tratar el cáncer cervical.

¿Puede prevenirse el cáncer cervical?

¡SÍ! El cáncer cervical puede ser prevenido mediante exámenes regulares y el tratamiento apropiado para la displasia. Por esta razón es muy importante que las mujeres VIH positivas se hagan el examen Papanicolaou regularmente. Las mujeres VIH positivas que tienen una historia médica de displasia deberían probablemente hacerse un examen con colposcopio cada seis meses. Asegúrese de ver a un profesional de la salud que tenga experiencia con el VIH.

Virus Papiloma Humano (HPV)

El HPV no siempre causa cáncer. De hecho, probablemente un tercio de las mujeres sexualmente activas están expuestas al HPV, pero muy pocas desarrollan cáncer cervical.

El HPV también es conocido como el virus que causa verrugas. Sin embargo, algunos tipos de HPV no producen ningún síntoma. Estudios recientes han determinado que existen por lo menos 60 tipos diferentes de HPV. Al menos doce tipos de HPV se transmiten sexualmente. Algunos se transmiten muy fácilmente a través de toda clase de contacto íntimo, sexual o de piel a piel.

Con frecuencia, es necesario repetir el tratamiento para el HPV (por lo general de una a tres veces por semana por un período de dos a seis meses). No se recomienda el contacto sexual cuando las verrugas genitales están presentes. Su compañero(a) sexual también debe hacerse un análisis de HPV.
¿que esla enfermedad?
lla enfermedad es una alteración más o menos grave de la salud