Enfermedad de Creutzfeldt - Jacob

OTROS NOMBRES: Encefalopatía espongiforme transmisible

DEFINICION :Es una forma de daño cerebral que causa una disminución rápida de la función mental y del movimiento.
Se cree que resulta de una proteína llamada prión, la cual se pliega de manera anormal. Esto parece estimular a que otras proteínas alteren sus formas, lo cual afecta su capacidad para funcionar.

CAUSAS Y FACTORES DE RIESGO:
Existen varios tipos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. El trastorno es poco común; se presenta aproximadamente 1 caso por cada millón de personas. Generalmente, aparece a una mediana edad, comenzando entre los 20 y 70 años.
Una nueva variante de la Enfermedad de Creutzfeld-Jakob es una forma infecciosa de CJD que está relacionada con la “enfermedad de las vacas locas Se cree que el agente responsable de la enfermedad de las vacas locas es el mismo agente responsable de la CJD en humanos Se han presentado algunos casos de la nueva variante de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en adolescentes que han recibido hormonas de crecimiento derivadas de las glándulas pituitarias de cadáveres Se han presentado otros casos de CJD cuando las personas recibieron transplantes de córnea de donantes infectados y de electrodos contaminados que fueron utilizados en cirugía cerebral (antes de que se supiera cómo desinfectar adecuadamente los instrumentos).
Los síntomas iniciales incluyen cambios en la personalidad y dificultad con la coordinación.

SINTOMAS:

• Cambios de personalidad
• Alucinaciones
• Fasciculaciones musculares
• Rigidez muscular
• Nerviosismo, sensaciones de salto
• Cambios en la marcha (caminar, locomoción)
• Falta de coordinación, tropezones, caídas
• Problemas del habla
• Mala pronunciación (lenguaje difícil de entender o entre dientes)
• Somnolencia
• Delirio o demencia de rápido desarrollo
• deterioro de todos los aspectos de la función cerebral
• confusión o desorientación profunda

SIGNOS Y EXAMENES:Las características de este trastorno incluyen demencia de progreso rápido, mioclono (contracción muscular rápida y breve o "tirón") y rigidez del cuerpo. Un examen del sistema neurológico y motor muestra fasciculaciones musculares y espasmos.
El reflejo de sobresalto es fuerte
El examen de los campos visuales muestra áreas de ceguera que la persona puede ignorar que están presentes. Hay pérdida de la coordinación relacionada con cambios en la percepción espacial-visual y con cambios en el cerebelo, el área del cerebro que controla la coordinación Un EEG (electroencefalograma) muestra cambios característicos que indican enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, si los síntomas han estado presentes al menos durante 3 meses. Aunque no es diagnóstica, la presencia de la proteína 14-3-3 en el líquido cefalorraquídeo (que se obtiene mediante punción lumbar
es altamente indicadora de la enfermedad cuando se acompaña con otros síntomas característicos.
Finalmente, la enfermedad sólo puede ser confirmada mediante una biopsia de cerebro o una necropsia que muestra los cambios espongiformes característicos en el cerebro

TRATAMIENTO:No se conoce cura para la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.Se pueden necesitar medicamentos como sedantes, antipsicóticos y otros para controlar las conductas agresivas

.
PRONOSTICO:Por lo general, el resultado es muy desalentador. La demencia total suele ocurrir a los 6 meses del inicio de los síntomas o antes y la persona se vuelve totalmente incapaz de cuidarse.
El trastorno resulta mortal en un tiempo corto, generalmente a los 7 meses, sin embargo, unas pocas personas sobreviven hasta 1 ó 2 años después del diagnostico del trastorno. La causa de la muerte por lo general es infección, insuficiencia cardíaca o insuficiencia respiratoria.

hemofilia

la hemofilia:es una enfermedad de origen congénito, caracterizada por trastornos de la coagulación sanguínea, como consecuencia de una ausencia de los factores VIII y IX de la coagulación.

Pueden distinguirse dos tipos: la hemofilia A, donde hay un déficit del factor VIII y la hemofilia B, con ausencia del factor IX.

Estas enfermedades están ligadas al cromosoma X, lo que determina que sea padecida casi exclusivamente por los hombres, mientras que las mujeres sólo son portadoras.

cuadro clinico:Estas personas presentan episodios hemorrágicos durante toda su vida, afectando predominantemente las articulaciones, sistemas genital y urinario, músculos y el sistema nervioso central.

tratamiento:La principal medida terapéutica en estas personas es el empleo de preparados con los factores de la coagulación deficitarios.

LA ANEMIA FERROPENICA

LA ANEMIA FERROPENICA ¿QUE ES LA ANEMIA? La anemia es la disminución del número de las células rojas sanguineasen la circulación. ¿OTROS NOMBRES DE LA ANEMIA? Tambien puede llamarse anemia ferropríva o ferropenica. ¿CUALES SON LAS CAUSAS Y FACTORES DE RIESGO? Las causas son la reduccion del hierro.Los factores de riesgo son la pobreza,edad superior a 60 años ,etc….. ¿COMO SE CONTRAE Y SE TRANSMITE? Se contrae con las varicaciones de forma y tamaño de los glóbulos rojos.No se transmite porque no es una enfermedad infecciosa. ¿CUALES SON LOS SINTOMAS? Los síntomas más llamativos son:

Debilidad y fatiga Palpitaciones Pica: Deseos de comer hielo (pagofagia), granos de café, pintura, tierra (geofagia), cal de las paredes, etc.

Dificultad respiratoria Palidez alrededor de las encías, ojos y uñas Irritabilidad Pérdida de la concentración Disminución de la memoria

¿CUAL ES EL TRATAMIENTO?

Si la causa de la anemia no es clara, el doctor le pedirá una muestra de materia fecal para detectar signos de hemorragia intestinal. Enemas de bario, endoscopias, radiografías del sistema gastrointestinal, u otros análisis serán necesarios para asegurarse de que no existe una hemorragia interna. A veces es necesario extraer una

muestra de médula ósea para confirmar que la anemia no es aplásica o que no se trata de una enfermedad más seria. En casos graves, los médicos recomiendan inyecciones de hierro. Sin embargo, con sólo aumentar el consumo de hierro en la dieta es suficiente.

¿CUAL ES EL DIAGNOSTICO? Su estudio es mediante la entrevista médica, el examen físico. Dentro de exámenes, en el hemograma encontramos:hematocrito y en la Hemoglobina. El estudio se puede completar con la medición de los depósitos de hierro en el cuerpo.Su tratamiento consiste en la suplementación con hierro o en el estudio de la causa de las pérdidas aumentada.¿CUAL ES LA PREVENCION? La prevención es que se mantenga una dieta equilibrada rica en hierro. IMAGENES

La Artrosis

La Artrosis ¿TIENE OTROS NOMBRES? También es conocida como osteartrosis, osteoartritis o artritis degenerativa. ¿QUE ES LA ARTROSIS? La artrosis es una enfermedad que se caracteriza por la degeneración del cartílago que facilita el movimiento de las articulaciones. La artrosis es la enfermedad reumática más frecuente. Se produce por el desgaste del cartílago articular y la alteración del hueso adyacente a la articulación. ¿QUE CAUSAS TIENE LA ARTROSIS?Las causas de la artrosis son múltiples y a menudo aparecen juntas en la misma persona, por lo que sus posibilidades de desarrollar la enfermedad aumenta.Y son:El Envejecimiento,La Herenciam,La Obesidad,Trasnstornos por sobre carga,Lesiones locales,Y el exceso de uso.¿COMO SE PRODUCE?Se desconoce el origen de esta enfermedad, aunque se cree que se debe a un conjunto de factores de tipo genético, ambiental e inmunológico. Lo que sí se sabe es el mecanismo que conduce al deterioro de las articulaciones: ante el agente agresor, aumenta el flujo sanguíneo para que los glóbulos blancos puedan neutralizarlo y retirar los restos dañados.¿CUALES SON LOS SINTOMAS?La artrosis se manifiesta con dolor e inflamación en las articulaciones. La articulación inflamada presenta enrojecimiento de la piel que la recubre, calor, hinchazón, dolor intenso que persiste en reposo, más durante la noche, y que aumenta con el movimiento, y disminución de la movilidad articular. Con frecuencia, se producen manifestaciones generales antes que las articulares, como fiebre, pérdida de peso, cansancio y malestar general.¿COMO SE DIAGNOSTICA?Se diagnostica de forma muy sencilla. El médico diagnosticará la enfermedad por la localización y tipo de dolor y con una exploración de las zonas afectadas. En algunas ocasiones, el reumatólogo deberá realizar una serie de pruebas que confirmarán el diagnóstico y descartarán otras enfermedades reumáticas (aspiración del líquido articular, radiografías y análisis de sangre).¿CUAL ES EL TRATAMIENTO? El tratamiento se agrupa de la siguiente manera: Tratamiento no farmacológico. Tratamiento farmacológico. Tratamiento quirúrgico. El objetivo del tratamiento es aliviar el dolor e impedir la evolución de la incapacidad funcional de las articulaciones afectadas.¿CUAL ES LA PREVENCIÓN? La prevencion es gesticular bien los musculos,si haces poco peso no hacer mas de lo que puedas.

ciRRosis hepàtiCa!

*definiCión!
La cirrosis es una enfermedad crónica, que ocasiona la degeneración progresiva del hígado.

*cauSas!
Sus causas son muy variadas:
*Alcohol.
*Medicamentos (Metrotrexato, etc).
*Exposición a tóxicos.
*Infecciones crónicas, hepatitis B y C y sífilis congénita.
*Colestasis hepática.
*Desórdenes metabólicos, como la enfermedad de Wilson.
*Enfermedades autoinmunes.
*Sarcoidosis.

*faCtoRes de rieSgo!
Sus factores de riesgo son el consumo de alcohol escesivamente, es decir en cantidades muy grandes y diariamente; estar espuesto a sustancias quimicas dañinas para el hígado; la hepatitis y por ultimo la desnutrición.

*síntOmas!
Los síntomas mas caracteristicos cuando la enfermedad no es muy avanzada son: la fatiga y la debilidad, el hígado del sujeto aumenta de tamaño, la persona afectada no tiene apenas apetito,nauseas y perdida de peso, pero el más extraño o caracteristico es que las palmas de las manos se vuelven rojas.
Pero cuando la enfermedad ya ha avanzado los sintomas son mucho mas variados; las orinas son oscuras, las venas se ponen en forma de araña en la piel, empieza a caerle el pelo, en los hombres les aumenta el pecho, también aumenta el bazo, se acumula liquido en el abdomen y piernas, tiene hemorragias y por ultimo diarreas sanguiolentas o incluso negras.

*diagnOstico!
Para hacer un diagnóstico de cirrosis el médico se basa en los síntomas, pruebas de laboratorio, la historia clínica del paciente y un examen físico. Por ejemplo, durante un examen físico, el médico puede notar que el hígado está más duro o más grande de lo habitual y entonces ordena análisis de sangre que puedan comprobar la presencia de la enfermedad.
Si es necesario observar el hígado para ver si presenta signos de la enfermedad, el médico puede ordenar una tomografía axial computarizada ("CAT scan"), un ultrasonido, imágenes de resonancia magnética (IRM) o una tomografía del hígado en la que se usa un radioisótopo (una sustancia radiactiva inocua que resalta el hígado). O tal vez el médico quiera examinar el hígado usando un laparoscopio, un instrumento que se inserta a través del abdomen que envía imágenes a una pantalla de computadora.
Una biopsia de hígado confirmará el diagnóstico. Para la biopsia, el médico utiliza una aguja para tomar una pequeña muestra de tejido del hígado y luego la examina bajo un microscopio para ver si tiene cicatrizaciones u otros signos de la enfermedad.

*pRevenCión
Para prevenir esta enfermedad debes de comenzar a hacer un tratamiento antialcólico, o si tienes hepatitis, realizar un tratamiento para eliminarlo, o bien evitar estar en ambientes que sean tóxicos.
El daño que produce la cirrosis en el hígado no se puede revertir, pero el tratamiento puede detener o retrasar el avance de la enfermedad y reducir las complicaciones.

*tRatamientO!
El tratamiento depende de la causa de la cirrosis y de las complicaciones que tenga la persona. Por ejemplo, para la cirrosis ocasionada por el consumo excesivo de alcohol el tratamiento consiste en que el enfermo deje de tomar alcohol. El tratamiento de la cirrosis relacionada con la hepatitis consiste en distintos tipos de medicamentos que se utilizan para tratar los diferentes tipos de hepatitis, como el interferón para la hepatitis viral y los corticoesteroides para la hepatitis autoinmune. La cirrosis causada por la enfermedad de Wilson, en la cual se acumula cobre en los órganos, se trata con medicamentos que eliminan el cobre. Éstos son sólo algunos ejemplos, el tratamiento de la cirrosis que resulta de otras enfermedades dependerá de cuál enfermedad la causó. En todos los casos, independientemente de la causa, seguir una dieta sana y evitar el alcohol son dos medidas esenciales, porque el organismo necesita todos los nutrientes que pueda obtener y el alcohol sólo dañará más al hígado. La actividad física moderada también puede evitar o retrasar la cirrosis.

*cOmpliCacioneS!
La pérdida de la función hepática afecta el cuerpo de muchas formas. Los siguientes son los problemas comunes, o complicaciones, que causa la cirrosis:
*Edema y ascitis. Cuando el hígado pierde la capacidad de fabricar la proteína albúmina, se acumula agua en las piernas (edema) y en el abdomen (ascitis).
*Moretones y sangrado. Cuando el hígado hace más lenta o detiene la producción de las proteínas necesarias para que la sangre coagule, la persona puede tener moretones o sangrar con facilidad. Las palmas de las manos pueden estar enrojecidas y moteadas con eritema palmar.
*Ictericia. La ictericia es una coloración amarillenta de la piel y los ojos que ocurre cuando el hígado enfermo no absorbe suficiente bilirrubina.
*Picazón. Los productos de la bilis depositados en la piel pueden ocasionar una picazón intensa.
*Cálculos biliares. Si la cirrosis impide que la bilis llegue a la vesícula, la persona puede desarrollar cálculos biliares
entre muchas otras complicaciones.

Enfermedad de creutzfeldt jacob

Es una infeccion producida por priones partículas proteicas infecciosas de reciente reconocimiento es contagioso

CAUSAS

Contacto o ingesta de productos del sistema nervioso central infectado

SIGNOS Y SÍNTOMAS

Pensamiento lento

Dificultad para concentrarse

Perdida de memoria y perdida de juicio

Cambios de humor

Alucinaciones

Y finalmente demencia

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO

DIAGNOSTICO

Historial y reconocimiento físico por su médico

Análisis de sangre

Pruebas de imaginería (TAC Y RMI)

Electroencefalograma

Prueba diagnostica definitiva

TRATAMIENTO

No tiene tratamiento

Psicoterapia o asesoramiento para ayudarle a vivir con una enfermedad incurable

COMPLICACIONES

Las derivadas del deterioro de las funciones cerebrales (traumatismos,infecciones,malnutrición)

PRONOSTICO

No existe

Infausto

La enfermedad es mortal en un plazo de 18 meses

PREVENCIÓN

Evitar en lo posible los factores de riesgo es dificil detectar en los tejidos nerviosos la presencia de la enfermedad o la infectividad de los mismos

 

brucelosis

Otros nombres: Fiebre de Malta; fiebre ondulante; fiebre de la roca; fiebre de Chipre; fiebre de Gibraltar

 

Definición: Es una enfermedad causada por el contacto con animales de granja portadores de la bacteria Brucella.

 

Causas: La bacteria Brucella infecta al ganado, las cabras, los perros y los cerdos. Esta enfermedad se transmite a los seres humanos por contacto con carne infectada, placenta de animales infectados o ingestión de leche o queso no pasteurizados. La enfermedad puede ser crónica y persistir por años.

 

Los factores de riesgo: son los trabajos que implican el contacto con animales o con carne; los trabajadores de los mataderos, los granjeros y los veterinarios.

La brucelosis aguda puede comenzar con síntomas leves parecidos a la gripe o con fiebre, escalofríos, sudoración, dolores musculares (mialgia), dolores articulares (artralgia) y malestar. En una forma muy característica, la fiebre sube durante las horas de la tarde hasta los 40° C y se les llama fiebres  ondulantes características de subir y bajar.

 Síntomas:•          Fiebre •          Escalofríos •          Sudoración excesiva •          Debilidad •          Pérdida de peso •          Fatiga •          Dolor de cabeza •          Dolor abdominal •          Agrandamiento del hígado •          Dolor de espalda •          Pérdida del apetito •          Dolor articulacion Los síntomas adicionales que pueden usar estar asociados con esta enfermedad son: •          Dolor muscular •          Ganglios inflamados •          Cultivo sanguíneo •          Cultivo de orina (toma limpia) •          Cultivo de LCR •          Cultivo de médula ósea •          Serología para la detección del antígeno de brucelosis  Esta enfermedad también puede alterar los resultados de los siguientes exámenes: •          Inmunoglobulinas cuantitativas (nefelometría) •          Inmunoelectroforesis sérica •          Aglutininas febriles/gripales  Tratamiento   

Se recomienda una terapia antibiótica de combinación, como doxiciclina y rifampina o un aminoglicósido, para el tratamiento y prevención de la reaparición de la infección. En caso de haber complicaciones, es necesario utilizar una terapia más prolongada.

Pronóstico:

  

La infección puede reaparecer y los síntomas pueden persistir durante años. La reactivación se puede presentar después de un largo período de tiempo, como sucede con la tuberculosis.

Complicaciones  

 •          Lesiones en articulaciones y huesos •          Endocarditis infecciosa •          Encefalitis •          Meningitis •          Síndrome de fatiga crónica  Situaciones que requieren asistencia médica: 

Se debe acudir al médico si se desarrollan síntomas de brucelosis e igualmente, si los síntomas empeoran, si no mejoran con el tratamiento o si se desarrollan nuevos síntomas.

Prevención  

 

Las medidas preventivas más importantes son la pasteurización de la leche y la ingestión exclusiva de quesos pasteurizados. Las personas que manipulan carne deben utilizar lentes y ropas protectoras y cubrir (proteger) cualquier lesión de piel para evitar su infección. La detección de animales infectados permite el control del origen de la infección. Existen vacunas para el ganado, pero no para los seres humanos.

 

VIRUS DEL ÉBOLA      

Nombre genérico de diversas cepas de virus, de las que tres producen en el hombre fiebre hemorrágica . Los virus tienen forma de bastones largos, entre 800 y 1.000 nanómetros. Aunque se han observado partículas de hasta 14.000 nm. Cada virus está formado por una cadena replegada de ácido ribonucleico contenido en una cubierta derivada de la membrana celular del huésped que está revestida por espículas.
Se han descrito tres cepas de virus de Ébola que suelen ser mortales para el hombre. Estas cepas se denominan Ébola/Zaire, Ébola/Sudán y Ébola/Tai Forest. No se ha observado que la cuarta cepa de virus de Ébola, llamada Ébola/Reston, produzca enfermedad en los humanos .De todas las fiebres hemorrágicas, la fiebre hemorrágica de Ébola/Zaire es la más terrible y mortal.

TAXONOIMÍA Y CLASIFICACIÓN

Los virus Ébola y Marburg son miembros de una nueva familia de virus RNA negacaternarios, llamada Filoviridae. Los filovirus son similares en morfología, densidad y perfil electroforético. Originalmente clasificados como Rhabdovirus, parecen estar mas estrechamente relacionados a los Paramixovirus, basándonos en los datos recientes de su estructura genómica. Como sea, los filovirus son suficientemente distintos de otros virus no segmentados RNA negacatenarios para merecer su estatus taxonómico como una familia separada. Entonces, básicamente la familia Filoviridae se compone de los virus Ébola y del virus Marburg.

SÍNTOMAS

El virus de Ébola causa fiebre hemorrágica que se caracteriza por síntomas como dolor de cabeza intenso, debilidad y dolores musculares, seguidos de vómitos, dolor abdominal, diarrea, inflamación de la garganta y de las membranas mucosas de los ojos , sangrado por los orificios corporales y con frecuencia destrucción de los tejidos internos. La causa directa de la destrucción celular y tisular es la velocidad de la replicación viral en las células infectadas. El comienzo de la enfermedad es repentino y por lo general progresa con rapidez hacia el agotamiento extremo, la deshidratación y la muerte. Y el intervalo entre el comienzo y la muerte o la mejoría es por lo general de siete a diez días  .No se sabe por qué algunos pacientes consiguen sobrevivir a la enfermedad. No existen fármacos para tratar la fiebre hemorrágica de Ébola .Se caracteriza en las primeras fases de la recuperación por la pérdida de peso y la amnesia.
En la actualidad, existe una pequeña esperanza de desarrollar una vacuna contra el virus de Ébola. Transferiendo anticuerpos y linfocitos T que pudiesen neutralizar el virus de Ébola y destruir las células infectadas . Es preciso realizar ensayos clínicos controlados para confirmar la seguridad y eficacia de este método.

DIAGNOSTICO DEL VIRUS

En cada brote epidémico se ha investigado hasta encontrar el caso inicial responsable de su origen, una persona infectada que entró en contacto con un huésped reservorio, un animal o artrópodo implicado en el ciclo vital del virus. A partir del primer caso, la infección en humanos se transmite sobre todo por contacto directo íntimo. Las condiciones hospitalarias poco higiénicas favorecen la propagación del virus.
Para detectar material viral Ébola en la sangre o en los tejidos de los pacientes se emplea una técnica que duplica el material genético para su estudio denominada reacción en cadena de la polimerasa.
El virus de Ébola ha sido clasificado por el CDC como de nivel 4 de Bioseguridad, el cual requiere establecer las precauciones de protección máximas.