DIFTERIA

•  La difteria es una infección localizada en las mucosas y/o la piel, causada por una bacteria. El hombre es el reservorio de
• la bacteria, el contagio se produce por contacto con enfermos diftéricos o los portadores. 

DESCRIPCIÓN
Es una enfermedad infecciosa ocasionada por el Corynebacterium diphteriae, se caracteriza por la aparición de lesiones

• localizadas generalmente en mucosa nasal, faringoamigdalina y laríngea.  Es importante enfatizar que es una enfermedad que
• afecta principalmente a los niños y que se puede prevenir con la vacunación oportuna.

CONSIDERACIONES

• Desde el momento en que se tiene contacto con la bacteria hasta que se presentan los primeros síntomas, (periodo de
• incubación), dura de dos a tres días momento en el que comienzan a  aparecer las manifestaciones según se localicen en el
• organismo: difteria nasal, faríngea, laríngea o faringoamigdalina. 

CAUSAS
La causa como se describió anteriormente, es el contagio por la bacteria corynebacterium diphteriae, tras el contacto con

• personas enfermas o portadores de dicha bacteria.

SIGNOS Y SÍNTOMAS
Los signos y síntomas que se asocian a esta enfermedad dependen de la zona del cuerpo afectada: Difteria nasal: inflamación

• de la mucosa nasal en forma inespecífica (rinitis inespecífica), secreciones claras, sanguinolentas y/o con moco y en
• ocasiones con la presencia de pus.
   
   Difteria faríngea o faringoamigdalina: fiebre, frecuencia cardiaca rápida, palidez, dolor al deglutir, voz gangosa, mucosas
• con un punteado blanco.
   
  LLAMANDO AL MÉDICO
  Es importante que en el momento en que sospeche la posible aparición de esta enfermedad, inmediatamente consulte con su
• medico.

TRATAMIENTO
El tratamiento abarca diferentes posibilidades:

• Dieta e higiene: realizar comidas frecuentes y poco abundantes, mantener una atmósfera de aire puro y de ser posible
• permanecer al aire libre con un clima adecuado.
  Sintomático: se trata o esta enfocado para aliviar los sintamos producidos por esta enfermedad. Para ello se pueden
• administrar medicamentos para dilatar los bronquios, para disminuir la tos, sedantes, e incluso antiinflamatorios como los
• corticosteroides.
   
   Tratamiento antibiótico: enfocado a destruir al agente bacteriano, existen diferentes antibióticos con esta capacidad.
• Existiendo una posibilidad de un 80% de curación si el tratamiento se realiza de forma precoz.
  Tratamiento biológico: consiste en la administración de gamaglobulina hiperinmune, aunque ha caído en desuso
   
  CUIDADOS
  Actualmente el mejor tratamiento es la vacunación proceso que se realiza durante los primeros meses de la vida. 
  Enfermedad infectocontagiosa causada por la bacteria Corynebacterium Difteriae.
  Afecta a la garganta, piel, corazón, sistema nervioso central y riñones.
  El período de incubación (el tiempo que pasa entre el contacto con la bacteria y el desarrollo de la enfermedad) es de 2 a 5 días

Ébola

                                              ÉBOLA
-El ébola es un virus de la familia Filoviridae y género Filovirus. Es el causante de la fiebre hemorrágica del ébola, una enfermedad infecciosa severa que se encuentra en humanos y algunos primates.
                                        CARACTERÍSTICAS
-El período de incubación varía de 2 a 21 días, lo más normal es de 5 a 12 días. Los síntomas son variables; al comienzo suelen ser, generalmente, súbitos y caracterizados por fiebre alta, postración, mialgia, artralgias, dolor abdominal y cefalea.
-El virus se puede transmitir a partir de: la sangre, la saliva, el sudor, la orina o los vómitos. La primera causa es desconocida.
 -En un lapso de una semana, una erupción, frecuentemente hemorrágica, aparece en todo el cuerpo. Las hemorragias se presentan generalmente desde el tubo gastrointestinal, haciendo que el infectado sangre tanto por la boca como por el recto. La tasa de mortalidad es alta, alcanzando el 90% y los pacientes generalmente mueren por shock más que por la pérdida de sangre.
-El recipiente del virus Ebola, es el murciélago de la fruta, de las cuales tres especies de este tipo de mamífero porta el virus.
                                                      TRATAMIENTO
-El virus del Ebola, como todos los virus "calientes", no tiene cura y ningún tratamiento específico.
El tratamiento que se usa actualmente es mantener la vida de la persona con métodos de resucitación y controlar las hemorrágeas lo mejor posible.
-Hay laboratorios en EE.UU y en Rusia intentando encontrar alguna vacuna contra éste virus.
                                                 MITO
-El virus mata tan rápido que no tiene tiempo a expandirse. Las víctimas mueren muy pronto tras el contacto con el virus.
                                               REALIDAD
-El período de incubación es de entre 2 y 21 días, oscilando con frecuencia entre 5 y 8 días. El tiempo medio desde la aparición de los primeros síntomas hasta la muerte varía entre 3 y 21 días, siendo alrededor de 10 días la media.
                                             APARICIÓN E HISTORIA
-Este virus se llama Ebola por el río ébola, en la república democrática de Congo, donde fue identificado por primera vez en el año 1976.
-Desde su descubrimiento, diferentes cepas de Ébola han causado epidemias con un 50% a 90% de mortalidad en la República del Congo, Costa de Marfil, Gabón y Uganda.
-En noviembre de 1989, con motivo de la importación de un grupo de unos cien macacos  de las Islas Filipinas, se descubrió en Reston (Virginia, Estados Unidos) una nueva cepa del virus ébola, derivada del Ébola-Zaire. Pero esta especie resultó  solo afectó a primates.

cirrosis hepatica

Nombres alternativosCirrosis del hígado; cirrosis hepática 

Definición   

Es el resultado de una enfermedad hepática crónica que causa disfunción y cicatrización del hígado. Esto con frecuencia ocasiona muchas complicaciones, entre las que se pueden mencionar: acumulación de líquido en el abdomen (ascitis), trastornos de sangrado (coagulopatía), aumento en la presión de los vasos sanguíneos del hígado (hipertensión portal) y confusión o cambio en el nivel de conciencia (encefalopatía hepática).Causas, incidencia y factores de riesgo  La cirrosis es ocasionada por la enfermedad hepática crónica. El alcoholismo prolongado y la infección por hepatitis C son algunas de las causas comunes de la enfermedad hepática crónica en los Estados Unidos (ver enfermedad hepática alcohólica). Otras causas de cirrosis pueden ser: hepatitis B, medicamentos, inflamación autoinmunitaria del hígado, trastornos en el sistema de drenaje del hígado (el sistema biliar) y trastornos metabólicos de hierro y cobre (hemocromatosis y enfermedad de Wilson).Síntomas   

• Ascitis
• Hinchazón de las piernas
• Vómito con sangre
• Confusión
• Ictericia
• Vasos sanguíneos pequeños, rojos y en forma de araña bajo la piel
• Debilidad
• Pérdida de peso
• Náuseas  y vómitos
• Impotencia y pérdida del interés sexual
• Hemorroides sangrantes

Síntomas adicionales que pueden asociarse con la enfermedad:

• Disminución del gasto urinario
• Hinchazón generalizada
• Heces pálidas o de color arcilla
• Hemorragia nasal o encías sangrantes
• Ginecomastia (desarrollo de las mamas en el hombre)
• Dolor abdominal
• Indigestión abdominal
• Fiebres

Los síntomas pueden desarrollarse gradualmente y también es posible que no se presenten.Signos y exámenesEl examen físico puede revelar un agrandamiento del bazo o el hígado, abdomen distendido, ojos o piel amarilla (ictericia), vasos sanguíneos rojos en la piel en forma de araña, tejido mamario excesivo, testículos pequeños en el hombre, palmas enrojecidas, dedos contraídos o venas de la pared abdominal dilatadas.Entre los exámenes que revelan problemas hepáticos se encuentran:

• Anemia
• Anomalías en la coagulación
• Enzimas hepáticas elevadas
• Bilirrubina elevada
• Albúmina sérica baja
• Agrandamiento del hígado (que se observa en una radiografía abdominal)

La biopsia del hígado confirma la presencia de cirrosis.Esta enfermedad también puede alterar los resultados de los siguientes exámenes:

• Examen de colesterol
• Alfa-fetoproteína  
• Examen de magnesio sérico

Tratamiento    Volver al comienzo El tratamiento está orientado hacia el manejo de las complicaciones de la cirrosis y a prevenir un daño hepático posterior.

• Se suspende el consumo de alcohol y medicamentos causales.
• Se tratan las várices sangrantes por medio de una endoscopia digestiva alta con el uso de bandas elásticas o esclerosis.
• La ascitis (exceso de líquido abdominal) se maneja con diuréticos, restricción de sal y agua, eliminación de líquidos (paracentesis).
• La coagulopatía se puede tratar con hemoderivados o vitamina K.
• La encefalopatía se trata con lactulosa; algunas veces, se utilizan antibióticos y los pacientes deben evitar una dieta alta en proteína.
• Las infecciones se tratan con antibióticos.
• Si la cirrosis progresa y vuelve potencialmente mortal, se debe considerar la posibilidad de realizar un trasplante de hígado.

Expectativas (pronóstico)     El hecho de sobrevivir depende de la severidad de las complicaciones y las causas subyacentes. Complicaciones    

• Várices esofágicas sangrantes
• Hipertensión portal
• Encefalopatía hepática
• Confusión mental
• Coma
• Retención de líquidos abdominales (ascitis) e infección del líquido (peritonitis bacteriana)
• Sepsis
• Cáncer hepatitica
• Insuficiencia renal  

Un procedimiento llamado TIPS (derivación portosistémica intrahepática transyugular) algunas veces es necesario como resultado de muchas de estas complicaciones.Prevención    Se debe controlar el consumo excesivo de alcohol y buscar ayuda profesional si este hábito está fuera de control. El hecho de evitar el uso de drogas intravenosas (o únicamente utilizar agujas limpias y nunca compartir otros elementos) reduce el riesgo de contagio con hepatitis B y C. Algunas investigaciones indican que la hepatitis C se puede diseminar a través del uso compartido de agujas o elementos utilizados para consumir cocaína u otras drogas, por lo que se recomienda evitar el consumo de drogas y no compartir la parafernalia relacionada con esto. En caso de tener problemas con las drogas ilícitas, se aconseja buscar ayuda.

ARTROSIS

Enfermedad degenerativa que se caracteriza por destrucción del cartílago que las recubre y formación de hueso en lugares anormales, produciendo una dificultad en los movimientos

Complicaciones

Limitación del movimiento por falta de ajuste en las articulaciones.
Los fármacos utilizados pueden tener efectos secundarios, como hemorragia intestinal en le caso de los antiinflamatorios.

Pronóstico

Generalmente bueno.

Causas

Malformación de la articulación de causa congénita.

Traumatismos que lesionan la articulación.
Artritis séptica.
Hemorragias intraarticulares.

Signos y síntomas

Dolor articular que aumenta con el ejercicio y cede con el reposo.
Rigidez matutina.
Deformaciones de los dedos.
Nódulos en las articulaciones de las manos (nódulos de Heberden).
Limitación del movimiento en las fases avanzadas.

Factores de riesgo

Obesidad.
Usos repetido de la articulación.
Inyecciones repetidas de corticoides.

Prevención

Mantener el peso ideal.
Reposo de las articulaciones en los fenómenso inflamatorios.
Promover las buenas posturas en el trabajo.
Vida regularmente activa.
Corregir las malformaciones y defectos de alineación articular.

Diagnóstico y tratamiento

Diagnóstico

• Historia clínica y exploración por un médico.
• Analítica con pruebas reumáticas que descarten otras enfermedades que afectan a las articulaciones y que son característicamente normales.
• Radiografías óseas.

Tratamiento

Medidas generales

• La fisioterapia y la rehabilitación pueden mejorar el funcionamiento articular y la calidad de vida en fases precoces.
• Se deben proteger las articulaciones afectadas y disminuir su uso, ayudándose de bastones en la artrosis de cadera y de rodilla y con un corsé en la artrosis de columna.

Medicación

• Deben utilizarse analgésicos para control de los síntomas, preferentemente paracetamol.
• Los esteroides no son útiles.
• Las inyecciones intraarticulares de corticoides pueden ser benficiosas.
• Las inyecciones de glucosaminglucanos pueden ser eficaces en retrasar la progresión y producir alivio sintomático.

La sustitución de la articulación por una prótesis (cadera y rodilla) en las fases finales puede mejorar excepcionalmente los síntomas y la movilidad y por tanto la calidad de vida.

 

Sindrome de down

 

En el síndrome de Down, la principal causa genética conocida de la deficiencia mental, un cromosoma extra del par 21 (o una parte esencial del mismo) es responsable de las alteraciones de tipo morfológico, bioquímico y funcional que se producen en diversos órganos, especialmente en el cerebro, durante distintas etapas de la vida.
ºLa estructura molecular del cromosoma 21 extra confiere una serie de anormalidades genéticas, que a su vez condicionan la estructura y la función del cerebro y del sistema nervioso, e influyen sobre el aprendizaje y la conducta de las personas con síndrome de Down. Los genes del cromosoma 21 extra son también responsables de las características (fenotipo) que presentan las personas trisómicas 21, las cuales exigen una atención médica especializada y programas de medicina preventiva diseñados por expertos. A diferencia de lo que ocurre en la mayoría de las trisomías de otros cromosomas humanos, que son letales en fases relativamente precoces del desarrollo embrionario (con excepciones de las trisomías 13, 18 y X), los niños afectos de trisomía 21 nacen vivos y muestran, sorprendentemente, escasos síntomas de su anormalidad.Se sabe en la actualidad que, para comprender la causa íntima de las manifestaciones del S.D., es necesario definir los mecanismos inherentes a la sorprendente sensibilidad que exhibe el desarrollo de los mamíferos frente a las variaciones (moderadas) en el número de copias de ciertos genes. Para lograr este objetivo, la trisomía 21 constituye probablemente un modelo adecuado, ya que contiene aparentemente un número escaso de tales genes sensibles al número de copias.Los estudios sobre la estructura genética del cromosoma 21, al lograr mapas genéticos y físicos de alta resolución, proporcionarán más información relativa a los genes que intervienen en los mecanismos que conducen a la aparición del S.D. El aislamiento de tales genes permitirá dilucidar las bases moleculares de las diversas características del S.D. Al mismo tiempo, será posible estudiar cuáles son las consecuencias prácticas que se derivan de estos conocimientos, tanto por lo que se refiere a la prevención y al alivio de algunas secuelas de la alteración como a los programas de aprendizaje.
Características de la enfermedad
1. Es la alteración genética humana más frecuente: 1/700 nacimientos. La frecuencia aumenta con la edad materna, y de forma exponencial por encima de los 35 años. Sin embargo, dos tercios de los casos ocurren en mujeres que no han alcanzado dicha edad. 2. La causa se conoce desde hace más de 30 años: la trisomía 21. En casos raros se debe a la duplicación de una parte del cromosoma 21 (lo cual se descubrió hace 15 años) + genes en otras regiones. Se desconoce el número total de genes que intervienen.3. Es la causa genética más común de retraso mental (RM).4. Cardiopatía congénita (40-50%).5. Anomalías intestinales.6. Leucemia.7. Aumento de la sensibilidad frente a las infecciones (anomalías del sistema inmunitario).8. Enfermedad de Alzeheimer (EA) en la cuarta década.9. Rasgos faciales y físicos característicos (fenotipo del SD). Ninguna de estas características del S.D. está presente en el 100% de los individuos que lo padecen, con excepción de la hipotonía neonatal + RM, por lo que existe una importante variabilidad fenotípica cuyas causas se desconocen hasta el momento.
Tipos de síndrome down
Los padres que tienen hijos con síndrome de Down se familiarizan enseguida con el término cromosoma. En cualquier libro sobre el tema se aprende que la célula normal del organismo humano tiene 46 cromosomas. De estos 23 pares, un par determina el sexo del individuo y los otros 22 se denominan autosomas y se numeran de 1 a 22 en función de su tamaño decreciente. Quienes se preocupan de aprender algo más sobre los factores causantes del defecto congénito de su hijo se enteran de que el pequeño tiene Trisomía 21, es decir, tres cromosomas en el par 21. Para la mayoría de las familias esta información tiene escaso valor. No obstante, hay quienes desean informarse mejor. Por dicha razón se adjuntan aquí varias figuras que describen los procesos reproductores que intervienen en ellos:1.       Trisomía 21  2.       Translocación Cromosómica  3.       Trisomía en Mosaico. El proceso de crecimiento normal consiste en la división celular, por la cual cada célula se reproduce a sí misma. Este proceso recibe el nombre de mitosis. A este nivel pueden aparecer problemas que tienen como resultado el mosaicismo, pero son relativamente raros. Con diferencia, la norma más común del síndrome de Down es la Trisomía 21, resultado de un error genético que tiene lugar muy pronto en el proceso reproductor.La formación de las células sexuales, óvulos y espermatozoides, no sigue el modelo de duplicación de la mitosis. El óvulo y el espermatozoide se denominan gametos, y cada uno de ellos contiene solo 23 cromosomas (uno de cada uno de los 23 pares de cromosomas). La división de las células germinales de la madre y del padre, para formar óvulos y espermatozoides que tengan solo un miembro de cada par recibe el nombre de meiosis, y es un proceso complejo. Cuando el óvulo y el espermatozoide se juntan, se combinan para formar la nueva célula con 46 cromosomas, que se reproducirá hasta formar el niño. Durante este proceso meiótico es cuando ocurren la mayoría de los problemas que dan lugar al síndrome de Down.El par cromosómico 21 del óvulo o del espermatozoide no se separan como de costumbre - se dice que no hay disyunción- y el óvulo o el espermatozoide contiene 24 cromosomas en lugar de 23. Cuando uno de estos gametos anormales se combina con otro del sexo contrario, resulta una célula con 47 cromosomas. Si el material genético excedente era un cromosoma del número 21, nace un niño con síndrome de Down del tipo de Trisomía 21. Este niño no es la consecuencia de un material genético malo o en cierto modo defectuoso. Sencillamente, por un accidente en el complejo proceso meiótico, ha recibido un exceso de cromosomas normales. La adición del cromosoma supernumerario se traduce en un desarrollo anormal. En consecuencia, el niño deferirá, en aspecto y capacidad intelectual, de sus hermanos y hermanas normales.
Trisomía 21
Los seres humanos normales tienen 46 cromosomas en cada célula somática. Estos cromosomas están ordenados en 23 pares: la mitad de cada par (un cromosoma) procede del padre y la otra mitad de la madre. Si no se separan correctamente todos los pares cromosómicos, resultará una célula cromosómicamente anormal. Es lo que se llama no disyunción cromosómica en la meiosis, y tiene lugar con más frecuencia en las mujeres a partir de los 35 años y en los padres que han tenido ya otros niños afectados por el mismo problema. Un óvulo fecundado, o huevo, en el que falte un cromosoma generalmente no se desarrollará. Un óvulo fecundado con un cromosoma supernumerario tendrá tres lotes de genes para dicho cromosoma, esta situación se repite en cada célula del organismo del niño, y se conoce con el nombre de trisomía. El óvulo fecundado con trisomía puede ser abortado al principio del embarazo o llegar a formar un niño con problemas del desarrollo.
Translocación cromosómica que desemboca en trisomía
En casos raros, dos o más cromosomas se rompen y los fragmentos rotos se unen de manera anómala. Como consecuencia, parte de los genes de un cromosoma se sitúan en otro. Los nuevos cromosomas reordenados se llaman cromosomas de translocación. Un portador de translocación tiene la cantidad normal de genes, por lo que este individuo es físicamente normal, pero su estructura cromosómica no es la habitual. Cuando se forman óvulos o espermatozoides de individuos portadores de translocación, son cuatro las combinaciones cromosómicas posibles, las cuales se han representado en el esquema adjunto. Los niños con cantidades normales de genes serán, con gran probabilidad, normales física y mentalmente. Serán individuos cromosómicamente normales o portadores de translocación. Los óvulos fecundados que tengan menos de dos lotes de genes para un cromosoma determinado es probable que no se desarrollen, pero los que tengan genes supernumerarios para un determinado cromosoma tendrán un desarrollo anormal. Puede frustrarse su desarrollo en época temprana o bien resultar un niño con problemas del desarrollo. Como este niño tendrá tres lotes de genes para un cromosoma en cada célula de su organismo, tendrá trisomía para dichos genes.
Trisomía en mosaico
Una vez fecundado el óvulo - formando el cigoto - todas las demás células somáticas se originan por un proceso de división celular, llamado mitosis. En la mitosis normal, cada cromosoma se duplica. Uno de los dos duplicados de cada cromosoma (cromatidas) va a cada una de las células hijas. Si las cromatidas del cromosoma no se separan correctamente, se produce el denominado proceso de no disyunción cromosómica de la mitosis. Una de las células hijas tendrá tres cromosomas y la otra solo uno. Las que tienen tres cromosomas se denominan trisómicas, y las de uno monosómicas, éstas últimas por lo general no se desarrollan. Cuando la no disyunción mitótica tiene lugar en un embrión formado por pocas células, el posterior desarrollo dará lugar a una mezcla de células normales y células anormales con trisomía. El individuo será un mosaico cromosómico, o mezcla de dos tipos celulares distintos. La expresión a nivel del individuo de este tipo de trisomía es variable.

LA ARTROSIS

LA ARTROSIS

  La artrosis o enfermedad degenerativa articular, es la más común de las enfermedades articulares. Ocurre con más frecuencia en personas de edad media y ancianos, afectando el cuello, la región lumbar, rodillas, caderas y articulaciones de los dedos. Aproximadamente el 70% de las personas mayores de 70 años muestran evidencia radiológica de la enfermedad, pero sólo desarrollan síntomas la mitad de ellos. La artrosis también puede afectar a articulaciones que han sido previamente dañadas por sobreuso prolongado, infección o una enfermedad reumática previa. Los pacientes con artrosis padecen dolor y deterioro funcional.

que la causa de la artrosis artrosis acontece cuando se degenera el cartílago articular. Las causas de deterioro del cartílago son múltiples.
Sabemos que algunos tipos de artrosis son hereditarios, incluída la forma mas común que ocasiona deformidad de los nudillos y en la que se ha encontrado una anomalía genética específica. Esta anomalía origina un cambio en uno de los componentes básicos de las proteínas, llamados aminoácidos, que origina un deterioro prematuro del cartílago. Múltiples trabajos de investigación se ocupan de esta anomalía genética, y también de nuevos métodos para estudiar las células, la química y la función del cartílago. Todos estos esfuerzos están produciendo un rápido desarrollo de nuestros conocimientos sobre la artrosis.

El aSma!!

-Otros nombres:

• Asma bronquial y asma bronquial inducida por el ejercicio.

-Definición:

• Enfermedad crónica con ataques recurrentes de falta de respiración y sensación de malestar en el tracto respiratorio.

-Causas:

• Las reacciones de hipersensibilidad en las vías aéreas, resultantes del espasmo y el aumento de la cantidad y consistencia de los esputos o secreciones pulmonares, están causadas por:
• Sustancias alergènicas, como el polen, el polvo, la piel de ciertos animales o algunos alimentos.
• Infecciones pulmonares como la bronquitis.
•  Tabaco y olores irritantes.
• Exposición a sustancias químicas.

-Factores de riesgo:  

• Otras condiciones alérgicas, como el eczema o la fiebre del heno.
• Historia familiar de asma o alergia.
• Exposición a polinizaciones aéreas.
• Tabaco.
• Uso de medicamentos potencialmente alérgicos o sustancias alimenticias (aspirina, pescado y pollo).

-¿Como se contrae o transmite?:

• No se transmite, porque no es una enfermedad contagiosa.

-Síntomas:

• Disminución en la capacidad respiratoria, acortamiento de las excursiones respiratorias y picor en el tracto pulmonar.
• Tos con esputo especialmente por la noche.
• Rigidez en la musculatura del cuello y del tórax.
• Los síntomas de ataque agudo son: piel azulada, respiración jadente, incapacidad de hablar, confusiòn y laxitud.
  

-Signos y exàmenes:

• anàlisis de sangre, pruebas funcionales pulmonares (pruebas de provocaciòn y broncodilataciòn),test de alergia sobre la piel, radiografias de tòrax en la crisis.

-Tratamiento:

• Eliminar alergenos, y tomar medicación regularmente.
• Consejo psicológico para mejorar el cuadro general.
• Permanecer incorporado durante los ataques.
• No salir de casa en la época de mayor polución y polinización.
• Broncodilatadores, cortisona intravenosa en emergencia, nebulizadores de cortisona y antihistamínicos.
• Practicar ejercicios suaves, el mejor la natación.

-Expectativas (pronostico):

• Los síntomas pueden ser controlados con tratamiento.
• El asma puede desaparecer a medida que creces.
• Sin tratamiento, la aparición de ataques puede ser fatal.

-Complicaciones:

• Fallo agudo respiratorio, infecciones pulmonares, problemas crónicos respiratorios derivados de los frecuentes ataques.

-Prevención:

• Evitar factores alergenicos y polìnicos.
• No dejar medicación aun cuando se encuentre uno bien si es lo prescrito.
• Evitar la aspirina.
• Investigar y evitar factores desencadenantes.
   
  

Gripe Aviar

Distintos nombres:
influenza aviar, y comúnmente gripe del pollo y gripe de los pájaros.

Definición:
una enfermedad provocada por virus y que afecta a las aves, aunque tiene suficiente
potencial como para infectar a distintas especies de mamíferos, incluido el ser humano,
el cerdo y el gato doméstico.

Como se contrae o transmite:
Contacto directo con secreciones de aves infectadas, especialmente heces.
Alimentos, agua, equipo y ropa contaminados.
Vía aerógena.

Síntomas:
Gripe común, con fiebre, tos, garganta reseca y mialgias (dolor muscular).
Sin embargo, en casos más severos se pueden desarrollar neumonía y problemas severos
del aparato respiratorio, y eventualmente puede provocar la muerte.

Tratamiento:
Actualmente las vacunas de las que se dispone no protegen a las personas de la enfermedad
causada por la cepa H5N1 del virus. Sin embargo, estudios de investigación para el
desarrollo de una vacuna que proteja a los humanos contra el virus H5N1 comenzaron
en abril del 2005 después de que se han caracterizado los virus de la gripe H5N1 aislados
de humanos y animales en los países asiáticos afectados por el brote de la gripe.